Product Description
【货号】60810K-50T
【规格】50T
【产品简介】本产品可快速从组织中提取基因组DNA。提取步骤快速简单，节省时间；提取的DNA质量、纯度高。
【使用方法】
1. 将组织块剪切成小份，加入3倍体积的Buffer B，同时加入1/3体积的钢珠涡旋震荡（或可以采用MP匀浆机破碎），直至无组织块。
2. 吸取180μL破碎组织液（若不够180μL，可添加Buffer B补足），再添加20μL蛋白酶K，涡旋混匀20s，再加入200μL Buffer C，置于56℃水浴10min (期间颠倒混匀2-3次)。
3. 加入200μL无水乙醇，涡旋震荡混匀(约10秒)，加入到 Spin Columns中。10,000 g 离心1min。
提前将Spin Columns加入到2 mL Collection Tubes中。如果体积较大，DNA纯化柱内容纳不下，可以把部分样品加入到纯化柱内，经离心处理后，再加入剩余的样品继续处理。
4. 弃废液，往DNA纯化柱内加入500μL Buffer PD，10,000 g 离心1min。
5. 弃废液，往DNA纯化柱内加入500μL Buffer PW，10,000 g 离心1min。
6. 弃废液，12,000 rmp再离心2min，除去残留液体并让残留的乙醇充分挥发。
7. 将DNA纯化柱置于1.5毫升离心管上，室温放置5min，加入50μL Elution Buffer至管内柱面上，放置2min。
Elution Buffer可提前65℃水浴预热，提高回收产量。
8. 12,000rmp，离心2min，所得液体即为高纯度DNA，可-80℃长期储存。
